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狐狸钱包怎么进交易所
要连接进交易所的网页。
交易所指的是，交易某些信息和商品的信息平台需要一个固定的场所，称为交易所。 交易所借助信息平台，实现产权信息共享、异地交易、统一协调，实现产权交易市场和各项条件的平衡。
拓展资料
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我有一个RSA private key,请问如何使用这个这个RSA私匙在linux ubuntu客...
私钥&你的服务器登录密码就是登录服务器所需的完整密码，详见RSA相关知识
特提斯喜马拉雅沉积北带
一、江孜盆地
1.甲查拉剖面
本次工作发现的一套古近纪海相沉积分布在雅鲁藏布江混杂带南侧的江孜—萨迦赛区一带，并被创建一个新的岩石地层单位——甲查拉组。甲查拉组主要为一套含凝灰质的碎屑岩沉积，含丰富的沟鞭藻及孢粉化石。据笔者野外观察，此套地层在羊卓雍错等地亦有出露。
层型剖面位于西藏南部江孜县龙马区甲丕拉以北的甲查拉山（89°52′E，28°55′N）一带，其底部与南侧经典的甲不拉剖面顶部地层相接，顶部因构造破坏和剥蚀作用而未保存。剖面自南向北测制。兹将该剖面的岩性及所含古生物特征描述如下：
古近系甲查拉组（E1+2jc）
未见顶
12.青灰色巨厚层细砂岩夹页岩，产沟鞭藻Apteodinium helicoids，Areoligeratauloma，Cerebrocysta sp.，Cymatiosphaera reticulosa，Diconodium sinense，Imbatodinium sp.，Lejeunecysta globosa，Meiourogonyaulax sp.，Operculodinium sp.，Polyspaeri-dium cf.subtile，Samlandia chlamydophora，Sirmiodinium grossii，Trichodinium castanea；孢粉Betulaceoipollenites sp，Betulaepollenites sp.，Cedripites minutulus，Cerebropollenites findlaterebsis，Classopollis triangles，Cryptomeriapollenites sp.，Dicellaesporites subaequatus，Diporicellaesporites sp.，Diporisporites sp.，Dyadosporites megaporus，D.solidus，Elaeangnacites asper，Euphorbiacites sp.，Jianghanpollis cf.ringens，Multicellaesporites cf.rentiformis，M.cf.ovata，M.subglobosus，Polypodiaceaesporites ovatus，Rugubivesticulites podocarpites，Sequoipollenites polyformosus，Taxodiaceaepollenites hiatus，Tricolpites pedicularidus 110.7 m
11.青灰色巨厚层粉砂岩，局部含砾岩，产沟鞭藻Apectodinium sp.，Ceratiopsis depressa，Batiacasphaera cf.compta，Copyrophordo sphaeridium fibrospinosum，Kisse-lovia insolens，Lejeunecysta cf.circularis，Palaeoperidinium sp.，Wetzeliella sp.等；孢粉Abietineaepollenites renisaccus，Pinuspollenites parvisaccatus，Podocarpidites jiandingshanensis 269.0 m
10.青灰色巨厚层状细砂岩夹页岩及少量砂屑灰岩透镜体，产沟鞭藻Apectodinium sp.，Granodiscus granulatus，Cordosphaeridium（Cordosphaeridium）inodes robustum，Samlandia chlamydophora等；孢粉Dicellaesporites subaequatus，Diporicellaesporites sp.，Ilexpollenites iliacus，Magnolipollis grandus，M.cf.grandus，Pluricellaesporites maximus及小有孔虫（Microforaminifer lining）334.5 m
9.青灰色巨厚层状粉砂岩夹深灰色粉砂质页岩，产沟鞭藻Alterbia xinjiangensis，A.cf.xinjiangensis，Apectodinium sp.，Canningia cf.pentagona，Homotryblium cf.floripes，Isabelidinium belfastense，Lejeunecysta brassensis，Microdinium sp.，Operculodinium sp.，Palaeoperidinium striatum，Phelodinium longicorne，Sinocysta?subtilis，Sirmiodinium grossii，Tectatodinium pellitum，Selenopemphix nephroides等；孢粉Abiespollenites rotudus，Aglaoreidia cyclops，Betulaceoipollenites sp，Betulaepollenites sp.，Cedripites tenuis，Classopollis sp.，Dacrycarpites sp.，Dipricellaesporites sp.，Euphorbiacites reticulates，Palaeocoprosmadites cf.arcotense，Pinuspollenites labelacus f.maximus，P.labelacus f.minor，P.microinsigis，P.longiforliaformis，Podocarpites andiniformis，Rugubivesculites rugosus，Rutaceopollis rotundus，Salixipollenites sp.，Scabiospollis haianensis，Schzaeoisporites palaeocenicus，Staphlosporonites laetetevirens，Tetracolpites sp.102.7 m
8.深灰色页岩夹中薄层状钙质粉砂岩，产沟鞭藻 Canningia elongatum，Isabelidinium korojoenense，Laciniadinium cf.elongatum，Luxadinium sp.，Palaeoperidi-nium pyrophorum，Teneridinium cf.lingulatum等；孢粉 Cedripites tenuis，Palaeocoprosmadites sp.34.0 m
7.青灰色巨厚层长石石英粉砂岩夹深灰色页岩及凝灰质含砾砂岩、复成分砂岩等，产沟鞭藻 Alisocysta sp.，Apterodinium sp.，A.heliconides，Canningia sp.，C.chinensis，C.cf.insignos，Ctenidodinium sellwoodii，Cyclonephelium cf.brevispinatum，Cymatiosphaera parva，Deflandrea kashiensis，Diconodinium sinense，Gardodinium sp.，Heibergella sp.，Histiocysta cf.palla，Hystrichokolpoma cf.salacium，Kisselovia insolens，Alisocysta sp.1 of Helimann-Clausen（1985），Palaeoperidinium sp.，Planoperidinium gracile，Rhombodinium draco，Scribroperidinium sp.，Scriniodinium sp.，Thalassiphora chinensis等；孢粉 Pinuspollenites sp.，P.labelacus f.minor，P.labdacus f.major，Scabiosapollis sp.278.5 m
6.灰色巨厚层状复成分粉砂岩夹含砾凝灰质粉砂岩及青灰色页岩 689.8 m
5.青灰色—灰绿色巨厚层含砾凝灰质砂岩夹青灰色页岩，产沟鞭藻Rhombodi-nium porosum，Ginginodinium cf.ornatum，Deflandrea sp.，Luxadinium cf.elongatum，Triatriopollenites granilabratus，Apectodinium hyperacanthum，A.quinquelatum等；孢粉Pinuspollenites labelacus f.minor，Cedripites medius，Liquidambar cf.formosana，Cedripites minutulus，Rugubivesculites rugosus65.9 m
4.上部青灰色巨厚层复成分细粉砂岩夹青灰色页岩，下部青灰色块状含砾凝灰质细砂岩93.3 m
3.青灰色块状钙质粉砂岩夹中薄层状页岩，产沟鞭藻Cerebrocysta cf.bartonensis，Reticulatosphaera sp.cf.R.actinocoronata，Samlandia sp.，Tec-tatodinium sp.，Triatriopollenites granilabratus；孢粉Anacolosidites subtrudens，Arliaceoipollenites baculatus，Cedripites medius，Euphorbiacites cf.reticulates，E.reticulates，Momipites coryloides，Pinuspollenites labelacus f.minor，Podocarpidites sp.，Rugubivesculites rugosus，Schizaeoisporites sp.，Sequoiapollenites polyformosus 55.4 m
整合接触
宗卓组（K2z）
2.深灰、灰绿色页岩夹长石岩屑砂岩、角砾状硅质岩透镜体，产孢粉Araliuceiopollenites sanduoensis，Pinuspollenites minutus，Piceites flavidus等 110.3 m
1.杂色硅质页岩夹灰岩透镜体，灰岩透镜体中产有孔虫Globotruncanita stuariformis，G.stuarti，Globotruncana linneiana，G.vertricosa，G.carinata，Rosita fornicana，H.globulosa等
二、萨迦盆地?
1.折巴剖面
折巴群（E1+2Z）
折雅组（未见顶）
6.灰色岩屑砂岩及页岩，含有细砾岩，砾石为硅质岩、页岩及火山岩等，硅质岩夹层中产放射虫Beckoma campechensis，Lychnocanoma costata，Orbula comitata，Buryella tetradica，Podocyrtis turgida 等 ＞300.0 m
5.细砾岩，砾石为硅质岩及火山岩 0.5 m
整合接触
桑单林组（E1s）
4.灰白色硅质岩及硅质页岩，中间夹数层硅质灰岩和两层细砾岩，产放射虫Beckoma campechensis，Lychnocanoma costata，Orbula comitata，Buryella tetradica，B.pentadica，B.petrusheskaya，Podocyrtis turgida，Tripocalpis simplex等 20.0 m
3.灰白色硅质岩及硅质页岩，产放射虫Buryella foremana，B.tetradia，Spongodiscus alvertus，Tripocalpis simplex，Buryella granulata，B.cf.tetradica n.sp.，Amphipyndax stocki，Dictyomitra andersoni，Acanthocircus campbelli，Saturnalis kennetti，Cornutella n.sp.cf.C.californica，Calocycletta tibeta n.sp.及Bathropyramis sanjoaquinensis s.1.等 26.0 m
2.紫红色页岩及硅质岩，产放射虫Amphisphaera aotea，Saturnlis kennetti，Amphisphaera goruna，Tripocalpis simplex，Amphipyndax stocki，Dictyomitra andersoni，Acanthocircus campbelli，Cornutella cf.californica及Bathropyramis sanjoaquinensis等 43.0 m
整合接触
晚白垩世宗卓组（K2z）（未见底）
1.顶部为紫红色厚层硅质岩，下部为页岩及石英砂岩 ＞500.0 m
2.桑单林剖面
折巴群（E1+2Z）
者雅组（未见顶）
7.灰绿色岩屑砂岩夹页岩复理石，夹数层砾岩 600.0 m
桑单林组（E1s）
6.灰绿色页岩与岩屑砂岩互层 15.0 m
5.紫红色页岩夹深褐色硅质岩，产放射虫Beckoma campechensis，Buryella penta-dica，B.pentrusheskaya，B.tetradica，Lychnocanoma costata，Orbula comitata，Podocyrtis turgida，Tripocalpis simplex等 5.0 m
4.灰绿色页岩与岩屑砂岩互层 50.0 m
3.灰绿色页岩、紫红色页岩、深褐色页岩夹硅质岩，产放射虫Amphipyndax sto-cki，Amphisphaera aotea，A.priva，Bathropyramis sanjoaquinensis，Cornutella californica，Dictyomitra andersoni，Orbiculiforma renillaeformis及Spongodiscus sp.等 15.0 m
2.灰绿色页岩夹硅质岩 3.0 m
整合接触
晚白垩世宗卓组（K2z）（未见底）
1.厚层石英砂岩，夹页岩及灰岩透镜体 ＞300.0 m
义县阶不同类别生物年代
1.孔子鸟（Confuciusornis）生存时代为晚侏罗世晚期
义县阶的鸟群以 Confuciusornis-Eoenantiornis-Liaoningornis 为代表，主要成员有孔子鸟目的 Confuciusornis sanctus，C.chuanzhous，C.dui，C.suniae，Changchengornis hengdaoziensis，Jinzhouornis zhangjiyingia，始反鸟目的 Eoenantiornis buhleri，辽西鸟目的 Liaoxiornis delicatus，辽宁鸟目的 Liaoningornis longiditris，目科未定的 Jibeinia luanhera，Hebeiornis fengningensis，Protopteryx fengningensis Zhang et al.（丰宁原羽鸟），此外尚有待研究的反鸟类化石。其中，孔子鸟不仅类型多，个体数量多，分布范围较广，而且最具时代意义，在该鸟群中居首要地位。侯连海（2002）认为，孔子鸟具有双弓型头骨，前肢有3个游离分散的指骨，指爪发育，乌喙骨与肩胛骨愈合，残存第5蹠骨，这些特性在白垩纪鸟类中不具备，而与始祖鸟基本特征较一致，表明二者均为晚侏罗世产物。但是，孔子鸟又同时具有比始祖鸟进步的特征，如颌骨齿退化，以角质喙代替牙齿，肱骨具气囊孔，尾椎骨明显缩短等，则进一步表明孔子鸟生存时代略晚于始祖鸟。因此，将孔子鸟的时代置于晚侏罗世晚期较为妥切。
2.中华龙鸟（Sinosauropteryx）时代为早白垩世初期
义县阶的蜥臀类恐龙以美合龙科的Sinosauropteryx prima为代表，伴生的有尾羽龙科的Caudipteryx zoui，C.dongi，镰刀龙超科的Beipiaosaurus inexpectus，驰龙科的Sinornithosaurus millenii和未定科的Protarchaeopteryx robusta，出现稍早的有Sinovenator changii和Incisivosaurus gauthieri。尽管它们是近年来被建立的新属种，但其中的Sinosauropteryx的形态及头骨的一些构造特征与德国提塘早期索伦霍芬层的美合龙Compsognathus 相似，不过前者的前肢很短，尾椎很长又明显不同于后者，表明中华龙鸟比美合龙进步，相对生存年代亦应偏晚。恐龙化石研究者认为上述兽脚类化石的时代为早白垩世早期或早中期。
3.鹦鹉嘴龙（Psittacosaurus）繁盛于早白垩世
义县阶的鸟臀类恐龙目前包括鹦鹉嘴龙科的Psittacosaurus sp.，鸟脚类中未定科的Jeholosaurus shangyuanensis 和禽龙科的Jinzhousaurus yangi及角龙类的Liaoceratops yanzigouensis、Psittacosaurus sp.。在义县阶中产出的个体数量多，分布层位多，分布的范围广，虽然处于初步繁盛而未达顶峰阶段，但在东亚许多国家和地区此类化石多含于早白垩世沉积中，局部地区如冀北大北沟组之底和松花江群中下部可能存在鹦鹉龙的先驱及孑遗分子。Jinzhousaurus 似应置于禽龙科，该科类型主要生存于早白垩世。锦州龙既具已知禽龙类不完全有的一些原始特征，同时又具有与鸭嘴龙相似的一些进步特征，从进化程度方面分析，显示其时代应属早白垩世。
4.郝氏翼龙（Haopterus）和树翼龙（Dendrorhynchoides）反映侏罗纪与白垩纪之交时期的翼龙特征，但可能生存于早白垩世初始期
义县阶的翼龙类有翼手龙科的Haopterus gracilis 和Eosipterus yangi，蛙嘴龙科的Den-drorhynchoides curvidentatus。前一科分布时限为晚侏罗世至白垩纪，后一科以往主要分布在欧洲的晚侏罗世沉积中。Haopterus牙齿少，具发达的龙骨突、肩带和飞行指，后肢颇弱小，比晚侏罗世的Pterodactylus 进步，其生存时代应为早白垩世初期。Eosipterus既具较进步的退化而短的尾椎，又具有较为原始的特征，其生存时代似不晚于早白垩世初期。Dendrorhynchoides与其所在科的晚侏罗世类型相比，只是形态分化较大。上述3属的原始性与进步性并存，表明其生存时代略晚于晚侏罗世，处在晚侏罗世与早白垩世过渡阶段，而很可能是早白垩世初始期的翼手龙和蛙嘴龙所具有的特征。
5.中国俊兽（Sinobaatar）和戈壁兽（Gobicondon）的时代属早白垩世
义县阶的哺乳动物化石有鼹兽科的Zhangheotherium quinquecuspidens，真三尖齿兽目未定科的Jeholodens jenkinsi及真兽类具胎盘的Eomaia scansoria，爬兽科的Repenomamus robustus，始俊兽科的Sinobaatar lingyuanensis。其中，始俊兽科的牙齿处于晚侏罗世原始斜沟齿兽类和晚白垩世土鼠类齿型演化的中间阶段，且以往发现的始俊兽类均分布在早白垩世地层中，Gobicondon属的成员最初见于蒙古的早白垩世沉积中。因此将中国俊兽和戈壁兽的时代置于早白垩世比较合适。
6.中华狼鳍鱼群（Lycoptera sinensis Ichthyofauna）时代为晚侏罗世晚期—早白垩世早期
根据辽西与冀北地区义县阶含化石层的对比，以中华狼鳍鱼为代表的鱼群主要成员有 Lycoptera davidi，Jinanichthys longicephalus，Sinamia sp.，Peipiaosteus pani，P.fengningensis，Yanosteus longidorsalis，Protopsephurus liui，其中后3种迄今仅见于义县阶。刘宪亭等（1963）认为中华狼鳍鱼是华北所有的狼鳍鱼中较原始的种类，生存时代应为晚侏罗世初期。金帆等（1993）认为产于九佛堂组的罗家峡隆德鱼（Longdeichthys loujiaxiaensis）与德国和法国启莫里基期的Leptolepdes sprattiformis 最为相近。然而，李佩贤等（1994），汪筱林等（2000）则明确提出狼鳍鱼群的时代为早白垩世，金帆（1999）也有此意向。蒙古中部和东南部的查干察布组亦含狼鳍鱼类，前苏联古生物学者И.Ю.Неуструева等（1977）认为其时代为提塘晚期—凡兰吟期。综合鱼类化石研究者的时代意见，本文认为该鱼群生存时代处于侏罗纪与白垩纪交界时期，时代为晚侏罗世晚期至早白垩世早期，即提塘晚期至贝里阿斯期。
7.东方叶肢介-线雕东方叶肢介-网雕东方叶肢介-叠饰叶肢介（Eosestheria-Eosestheria（Filigrapta）-Eosestheria（Clithrograpta）-Diestheria）组合时代为晚侏罗世晚期
该叶肢介组合相当于陈丕基（1998，1999）的Eosestheria-Diestheria组合，主要成员有Eosestheria sihetunensis，Eosestheria（Diformograpta）ovata，E.（D.）gongyingziensis，Eosestheria（Filigrapta）jianshangouensis，E.（F.）taipinggonensis，E.（F.）phalosana，Eosestheria（Clithrograpta）lingyuanensis（=Eosestheria lingyuanensis Chen，1976），Eosestheria（Dongbeiestheria）yushugouensis，Diestheria yixianensis，D.longinqua，D.shangyuanensis，在冀北滦平地区尚有Eosestheria（Clithrograpta）lingyuanensis，E.（Dongbeiestheria.）bella，E.（Diformograpta）gibba，Yanjiestheria（Yanshania）dabeigouensis，等。Yanjiestheria（Yanshania）是大北沟组Nestoria-Keratestheria叶肢介组合的成员，已上延至义县组大店子层，其在下部个体数量较多。尽管未见Eosesthria与Nestoria共生，但表明义县阶的叶肢介组合与大北沟组的叶肢介组合时代较为接近，加之大店子层呈整合覆于大北沟组之上，因此，论证大北沟组叶肢介组合时代有利于讨论义县期叶肢介组合时代。大北沟组的Nestoria 分异度和丰度均较高，与土城子组的Beipiaoestheria 亲缘关系密切，显示出这两个属在时代上具有接续性。更为重要的是，Nestoria在美国科罗拉多州东南部Kimmeridgian期沉积莫里逊组中产出，且在我国大兴安岭地区及俄罗斯东外贝加尔晚侏罗世沉积中广泛分布，可以认为Nestoria叶肢介群繁盛于Kimmeridgian期，有可能延入提塘早期。据此，本文将义县期的叶肢介组合时代置于晚侏罗世晚期，时代略晚于Nestoria叶肢介群。
8.辽宁女星介-大北沟燕山介-拱准噶尔介（Cypridea（Cypridea）liaoningensis-Yanshanina dabeigouensis-Djungarica camarata）组合带的时代为提塘晚期—贝里阿斯早期，倾向于提塘晚期
义县阶的介形类化石除组合带的代表分子外，在冀北和辽西地区主要还有Cyprisea（Cypridea）rehelnsis，C.（C.）tubercularis，C.（C.）priva，.C.（C.）stenolonga，C.（C.）subgranulosa，C.（Ulwellia）beipiaoensis，Limnocypridea subplana，Mongolianella subtrapezoidea，Eoparacypris dadianziensis，Rhinocypris subechinata等。其中有些属种是从大北沟组延续上来的，如Luanpingella dorsincurva，L.postacuminata，Eoparacypris dadianziensis，Limnocypridea subplana，Mongolianella palmosa，M.subtrapezoidea，Yanshanina dabeigouensis，Lycopterocypris infantilis，Rhinocypris subechinata，Darwinula dadianziensis 等，从而表明义县阶和大北沟阶在世级年代地层单位中具有很大的一致性。但是义县阶的Cypridea已较发育，壳面装饰开始向复杂方向发展。尽管在全球范围内无争议的Cypridea从启莫里基早期就已出现，然而其丰度和分异度均较低。只有到早白垩世女星介的发展才抵鼎盛阶段。显然，义县阶的介形类化石组合处于侏罗系与白垩系界线的临界层位。这种情况在东亚地区较为普遍，如蒙古中部的温都尔汉组，蒙古东南部的查干察布组，俄罗斯西外贝加尔南区鹅湖群之下的希洛克组，不论从岩性组合还是从含化石方面看，均属义县期产物。东亚地区义县期的介形类化石与西欧尤其与英国东南部中下波倍克层的介形类相比较，虽具一些相似性，但迄今尚未发现无争议又可用以作化石组合带对比的相同种。同时，主要繁盛于欧洲波倍克—韦尔登期一部分属却在我国从土城子组开始出现。鉴于上述情况，笔者将义县阶的介形类化石组合带暂置于提塘晚期至贝里阿斯早期，倾向于提塘晚期，但的确不能排除属于贝里阿斯早期的可能性。
9.三尾拟蜉蝣-多室中国蜓（Ephemeropsis trisetalis-Sinaeschnidia cancellosa）组合带时代为晚侏罗世—早白垩世
义县阶的昆虫化石组合带拥有庞大类群，以蜉蝣类、蜻蜓类、鞘翅类、脉翅类、蛇蛉类、膜翅类为主，但多为地方性类型。任东（1994）对义县阶下部蛇蛉目化石科级系统关系作了支序分析，认为蛇蛉翅的前缘横脉较多，翅痣偏大，R 和 M 脉末端分枝较多等，从总体上表现出比早白垩世的蛇蛉化石群原始，时代应早于早白垩世而为晚侏罗世晚期。义县阶的 Chrysogomphus 为里阿期箭科的成员，该科已知属种时代均为侏罗纪早中期，进一步说明义县阶时代为晚侏罗世更合理。义县阶中蜚蠊目昆虫化石 Karatavoblatta formosa较发育，亦见于哈萨克斯坦卡拉套地区晚侏罗世沉积中。但同时，亦有认为热河昆虫群总的面貌归入早白垩世更为合理，这些事实表明，将义县阶时代置于晚侏罗世—早白垩世较为合适。
10.凌源额尔古纳蚌-热河球蚬（Arguniella lingyuanensis-Sphaerium jeholense）组合带时代为晚侏罗世至早白垩世
义县阶的双壳类组合成员较单调，主要有从大北沟组延续来的Arguniella lingyuanensis，A.yanshanensis 和新出现的Sphaerium jeholense，Sph.anderssoni 等。由于它们的时限较长。时代只能定为晚侏罗世至早白垩世。
11.钩形褶柱螺-维季姆前贝加尔螺（Ptychostylus harpaeformis-Probaicalia vitimensis）组合带为早白垩世早期
义县阶的腹足类化石成员不多，除组合带的代表分子外，还有Ptychostylus cf.philippii，Zaptychius（Omozaptychius）angulatus等。潘华璋等（1999）认为这一腹足类化石组合带大致可与德国西北部Serpulite和英国南部波倍克群中部腹足类化石对比，时代为早白垩世早期。
12.长穗短叶衫-土耳其斯坦耳羽叶（Brachyphyllum longispicum-Otozamites turkestanica）植物群组合为晚侏罗世晚期
义县阶植物群共71属逾138种，其中有已知属种35种，约占整个植物群总数的25%。在35种植物中，目前已知仅见于侏罗纪的成分有Coniopteris angustiloba，C.simplex，Eboracia lobifolia，Cladophlebis asiatica，Xiajiajienia mirabila，Otozamites anglica，O.beani，O.turkestanica，Phoenicopsis angustissima，Solenites murrayana，Pityolepis larixiformiis，Cyparissidium blackii，C.rudlandium，Scarburgia hillii，Problematospermum avale等，约占已知种的43%。侏罗纪常见，但可上延至早白垩世的成分有Coniopteris burejensis，Dictyophyllum sp.，Onychiopsis elongata，Ginkgo digitata，Ginkgoites ex gr.sibiricus，Baiera manchurica，Czekanowskia rigida，C.setacea，Pityospermum nanseini，Podozamites lanceolatus等，约占已知种类29%。仅见于早白垩世的成分为Neozamites verchojanensis，Lingxiangphyllum plinceps2种，约占6%左右。
根据这个组合成分中侏罗纪成分占绝对优势，仅见于早白垩世的成分只占少数，故将这个植物群的时代置于晚侏罗世晚期—提塘期。
另外，根据与国内外同期植物群对比，同样支持这个植物群置于晚侏罗世晚期的结论。
义县阶植物群中有许多晚侏罗世欧洲—中国区特有的本内苏铁类和松柏类，表明义县阶植物群应属欧洲—中国古植物地理区，与同期的西伯利亚区的成分有明显的区别。根据义县阶的沉积特征和植物群中的许多成分都显示半干旱—半潮湿的古气候条件，与晚侏罗世在欧洲—中国区西部—中部形成的干燥气候带有密切关系，显然它们与本区早白垩世西伯利亚—加拿大区的植物群成分和古生态、古气候环境都有明显的区别。所有的上述情况都支持将义县阶植物群的时代置于晚侏罗世晚期。
13.义县阶木化石的时代为侏罗纪最晚期—提塘期
义县阶木化石共有5 属 5 种，其中 3 个未定种（包括 1 个可能的新种）和两个已知种，Xenoxylon hopeiense Chang 及 Circoporoxylon sewardi（Sabni）Kr?usel，前者初见于河北涿鹿夏家沟中侏罗世髫髻山组，后者发现于整个侏罗世至早白垩世，表明它的地质时代历程较长。后者迄今仅见于澳大利亚的侏罗系。总观其貌，将这个阶的木化石时代置于侏罗纪最晚期—提塘期。
14.义县阶孢粉植物群的时代为晚侏罗世最晚期至早白垩世最早期
义县阶孢粉植物群由28属31种组成。其组合特征是：①松柏类双囊粉占绝对优势（83%～94%）；蕨类孢子较少（6%～14%）；苔藓类孢子和银杏苏铁粉各见1粒；被子植物花粉偶见。②松柏类双囊粉中，以气囊与本体分化不完善者（古型）占优势，包括Protoconiferus（17%），Protopinus（11%），Pseudopicea（12%），Piceites（4%）。气囊与本体分化完善的新型花粉占7%，包括Pinuspollenites（17%），Piceaepollenites（6%），Podocarpidites（2%），Cedripites（2%）。③蕨类孢子含量较低（平均占9%），种类比较单调，仅10属12种。其中海金砂科普遍存在，Cicatricosisporites（5%），其次为Deltoidospora（1%），Osmundacidites wellma-nii（1%），其他零星出现的有Todisporites，Lycopodiumsporites，Klukisporites pseudoreticulatus，Lygodiumsporites cf.subsimplex，Concavissimisporites，Leptolepidites等。④反映干旱气候的掌鳞杉科的Classopollis花粉含量为3%；其他的裸子植物花粉还有Perinopollenites（9%），Psophosphaera（4%）及少量的Jugella，Ephedripites（似麻黄粉），Jiaohepollia等。
这个孢粉组合同前人在本区相同层位所取得的孢粉组合资料大同小异（如黎文本等，1999；王宪曾等，2000）。组合面貌大体相当于余静贤（1989）所建的义县组下部的Cicatricosisporites-Densoisporites-Jugella组合，时代被定为早白垩早期贝里阿斯期。这个时代意见代表了大多数孢粉研究者的意见。但王宪曾等除了根据孢粉组合资料以外，还参考了许多其他化石门类的时代意见，将义县阶的时代定为晚侏罗世最晚期。本文认为，目前所取得的义县阶孢粉组合资料，与植物大化石资料相比，显然在许多大类群方面有严重的信息量丢失现象，故其时代的确定应持保留意见。暂定其时代为晚侏罗世最晚期至早白垩世最早期。
15.义县阶轮藻化石时代为早白垩世早期
冀北、辽西地区义县阶的轮藻化石不甚丰富，卢辉楠等（1999）报道了产于冀北滦平盆地义县阶下部的轮藻化石，主要有Mesochara xuanziensis，M.producta，M.voluta，Pecki-sphaera multispira。其中 Mesochara 属的成员居主导地位，次为 Peckisphaera。Mesochara producta 见于我国新疆吐谷鲁群。M.xuanziensis 在我国北方早白垩世沉积中广泛分布，在欧洲，如西班牙北部和德国西北部也仅见于下白垩统中下部。Mesochara voluta 在亚、欧、美三大洲的一些国家和地区出现在晚侏罗世和早白垩世沉积中。Peckisphaera multispira分布在我国内蒙古的下白垩统。义县阶中未见国内、外早白垩世中期较繁盛的Clavatoraceae 科的成分。因此，义县阶轮藻化石的时代应属早白垩世早期。
android 如何保存privatekey
在Android 官方开发文档中有一篇文档来介绍如何保存应用的数据， 但笔者用过很多程序(从知名的到不知名的)处理的都不是很完美，或者 没有按照Android 开发团队建议的方式去保存他们应用的数据。当一些试用过的软件卸载后，在SDCard中还保留了这些软件的文件目录，时间一长就有很多目录需要手工去清 理，并且很难确认那些目录是仍然在使用的 那些目录已经没用了，给用户带来困扰。这里我们来讨论下该如何正确的保存应用的数据。
首先数据分为两种：和应用相关的数据;和应用无关的数据。这里分别介绍：
应用无关的数据是那些用户比较关心的数据，不管您的应用在不在用户设备上，这些数据用户都希望保留，这些数据包含：用相机拍摄的照片、用浏览器(下载工具)下载的文件、用户制作的个性铃声等。
假设您开发了一个照相应用(例如： 360相机)，用户用您的应用拍摄并处理过的照片就属于应用无关的数据，如果用户把您的应用给卸载了，用户还是会期望仍然保留他们拍摄并处理过的照片。这里的照片按照Android官方的建议应该保存到 DIRECTORY_PICTURES 目录中，该目录通过Environment.getExternalStoragePublicDirectory(String type)来获取，您可以在该目录下创建一个以您的程序命名的目录来保存数据。其他支持的目录列表请参考这里。
应用相关的数据： 这种数据只和您的应用相关，如果您的应用被用户删除了这些数据也没有理由还存在用户设备中。这种数据包含：数据库文件、属性配置文件、应用的缓存文件等。这种数据可以有很多种保存方式，详情参考这里。
这里我们只讨论在API 8(Android 2.2)中新引入了一种保存到外部存储空间的伪私有数据API， 通过函数getExternalFilesDir() 来获取该路径，同样可以设置获取各种类型数据的参数，例如 DIRECTORY_MUSIC 和 DIRECTORY_RINGTONES (如果参数为null则返回您应用数据的跟目录)。比如一个应用的包名为 org.goodev.test 的应用，通过函数getExternalFilesDir(Environment.DIRECTORY_MOVIES)获取到的文件路径为 /storage/sdcard0/Android/data/org.goodev.test/files/Movies。
细心的读者已经发现，该数据目录为SDCard (外部存储设备，有可能是内置SDCard 比如 Nexus S) 中名字为 Android 的根目录下，该目录下有个用来保存应用数据的 data 目录，在这个 data 目录中保存了设备中各个应用的数据，依包名来命名，如果设置参数为null则返回的是跟目录：/storage/sdcard0/Android/data/org.goodev.test/files。
为啥这个目录我们称之为伪私有数据目录呢? 因为在2.2以上的系统中，当您的应用被用户卸载的时候，保存在这个目录下的数据也会被系统删除;并且在默认情况下多媒体扫描器不会扫描该目录下的图片、 MP3等多媒体文件– 从这个角度看这个目录是应用的私有数据目录。 由于该目录存在于外部存储空间中，任何其他具有读写外部存储空间权限的应用都可以访问您的应用数据 — 从这个角度看这些数据又不是私有的。 所以我们就称之为 伪私有数据。
那么为什么Android在2.2中引入这种伪私有数据保存方式呢? 这样应用的数据不是很不安全吗? 这种存储方式适合保存那些数据呢? 下面我们来逐个分析下这些问题：
为何引入这种存储方式?
有些Android应用在使用过程中，可能会产生很多需要保存的文件数据，而这些数据需要在应用卸载的时候被删除掉，按照2.2之前的方式，这种 需求的数据只能保存到内部存储空间中，而系统的内部存储空间都是有限的，为了让用户能在有限的存储空间中安装更多的应用，所以出现了这种存储方式。个人观 点仅供参考 (^o^)/~。
存储在伪私有目录的数据是不是很不安全?
当然是不安全的，任何应用都有可能访问这些数据，所以一般而言这里只保存那些不是非常敏感的数据，由于这些目录中的数据有可能被用户或者其他应用删除掉，所以在使用这里面的数据的时候要先检测下数据是否存在、有效，如果无效则需要从新下载使用。
这种存储方式适合那些数据呢?
比如一个图片浏览类的应用，用该目录来保存系统图片的缩略图方便提高应用浏览图片的流畅度;或者图书类应用用来保存图书的封面图片等。
如果您的应用运行在旧的设备(低于2.2的版本)上，则您也应该按照上面的建议把文件保存到 /Android/data//files/ 目录下，这样如果用户更新的设备版本后，这些数据就随着应用的卸载而被删除掉了。
遗留问题
当然也有一些比较有争议的数据，比如 IM聊天软件接收到的图片和自定义表情数据 应该保存到SDCard中呢还是上面介绍的 伪私有数据 存储目录中呢? 如果用户卸载了聊天软件，用户是否期望继续保存他们接收到的图片和自定义表情图片呢? 这个问题恐怕针对不同的用户得到的答案是不一样的。这时，我们咋办??
个人建议针对这种没有明确界限的需求，可以在用户第一次使用程序的时候，引导用户去设置他们的这些数据保存到哪里?保存到外部存储空间(应用卸载 后数据依然存在);或者保存到应用外部存储目录中(应用卸载后数据自动删除)。 这种做法类似下载一些PC软件的做法，比如一些软件在卸载的时候会填出对话框让用户选择是否保留用户数据。只不过在Android系统中卸载应用目前没办 提供该功能，所以只能在应用第一次使用的时候 让用户知道有这么个设置项。
PS：笔者目前最反感的就是一些应用下载了很多小图片到SDCard中，然后打开图库应用会发现里面有很多这种小图片(比如人的头像啦、物品缩略 图啦、图书封面图片啦)，这种数据就不应该出现在用户的图库应用中去。 如果把这些数据保存到上述的伪私有数据目录中则 就不会出现这种问题。 目前为了避免这种问题，笔者不得不自己在各种目录中创建“.nomedia”文件。相当繁琐啦!